FENITOINA SÓDICA 50 mg / mL
REGISTRO SANITARIO: EE05898
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 17 DE ABRIL DE 2023
FORMATO: SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: INDIA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | N03AB02 |
| FABRICANTE: | CAPLIN POINT LABORATORIES LIMITED |
| DISTRIBUIDOR: | SARMIENTO CCOSCCO AGRIPINO |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR AMPOLLA1 ML FENITOINA DE SODIO 50.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTON X 1, 5, 10, 25, 50 Y 100 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I ÁMBAR X 2 ML Y 5 ML CONTENIDAS CADA UNO EN UNA BANDEJA DE PLÁSTICO. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de FENITOINA SÓDICA 50 mg / mL?
FENITOINA SÓDICA 50 mg / mL tiene el registro sanitario EE05898 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de FENITOINA SÓDICA 50 mg / mL está vigente?
El registro sanitario de FENITOINA SÓDICA 50 mg / mL está vigente y su fecha de vencimiento es 17 DE ABRIL DE 2023.
¿Qué tipo de medicamento es FENITOINA SÓDICA 50 mg / mL?
FENITOINA SÓDICA 50 mg / mL es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede FENITOINA SÓDICA 50 mg / mL?
FENITOINA SÓDICA 50 mg / mL procede de INDIA.
¿Quién distribuye FENITOINA SÓDICA 50 mg / mL en el Perú?
El distribuidor de FENITOINA SÓDICA 50 mg / mL es SARMIENTO CCOSCCO AGRIPINO.