FLEXA NEUROVIT
REGISTRO SANITARIO: N23147
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 9 DE ENERO DE 2012
FORMATO: SOLUCION PARA INYECCION
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | M03BC51 |
| FABRICANTE: | CORPORACION INFARMASA S.A |
| DISTRIBUIDOR: | FARMINDUSTRIA S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR AMPOLLA1 ML CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA 100.000000 MG CLORHIDRATO DE TIAMINA 100.000000 MG CIANOCOBALAMINA 10.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 2, 3, 4, 5, 10, 15, 16, 18, 20, 24, 25, 30, 40, 50, 100, 150 Y 200 AMPOLLA DE VIDRIO NEUTRO TIPO I ÁMBAR X 1 ML + 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 16, 18, 20, 24, 25, 30, 40, 50, 100, 150 Y 200 AMPOLLA DE VIDRIO NEUTRO TIPO I ÁMBAR X 2 ML C/U, CON Y SIN JERINGA DE 3 ML CON AGUJA 21G X 1 1/2 (R.S. E-3201-IMM) C/U. CAJAHOSPITALARIA DE CARTÓN CON 50, 100, 150, 250, 200 AMPOLLA DE VIDRIO NEUTRO TIPO I ÁMBAR X 2 ML C/U + 50, 100, 150, 250, 200 AMPOLLA DE VIDRIO NEUTRO TIPO I ÁMBAR X 2 ML C/U. CAMBIO CAJA DE CARTULINA X 1 AMPOLLA DE VIDRIO NEUTRO TIPO I ÁMBAR X 1 ML + 1 AMPOLLA DE VIDRIO NEUTRO TIPO I ÁMBAR X 2 ML CON Y SIN JERINGA DE 3 ML CON AGUJA 21G X 1 1/2 (R.S. E-3201-IMM) |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de FLEXA NEUROVIT?
FLEXA NEUROVIT tiene el registro sanitario N23147 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de FLEXA NEUROVIT está vigente?
El registro sanitario de FLEXA NEUROVIT está vencido y su fecha de vencimiento es 9 DE ENERO DE 2012.
¿Qué tipo de medicamento es FLEXA NEUROVIT?
FLEXA NEUROVIT es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como SOLUCION PARA INYECCION.
¿De qué país procede FLEXA NEUROVIT?
FLEXA NEUROVIT procede de PERU.
¿Quién distribuye FLEXA NEUROVIT en el Perú?
El distribuidor de FLEXA NEUROVIT es FARMINDUSTRIA S.A.