FLUDARABINA FOSFATO 50 mg

REGISTRO SANITARIO: NG4717

CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 1 DE AGOSTO DE 2010
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO GENERICO
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: L01BB05
FABRICANTE: LABORATORIOS AC FARMA S.A
DISTRIBUIDOR: LABORATORIOS AC FARMA S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR VIAL FOSFATO DE FLUDARABINA 50.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CON 1,5,,10,25,50,100,200,300,500,1000,2000,3000 Y 5000 VIALES DE VIDRIO TIPO I (ÁMBAR, INCOLORO), AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I (ÁMBAR, INCOLORO) CON Y SIN SOLVENTE N - 2608-G

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de FLUDARABINA FOSFATO 50 mg?

FLUDARABINA FOSFATO 50 mg tiene el registro sanitario NG4717 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de FLUDARABINA FOSFATO 50 mg está vigente?

El registro sanitario de FLUDARABINA FOSFATO 50 mg está cancelado y su fecha de vencimiento es 1 DE AGOSTO DE 2010.

¿Qué tipo de medicamento es FLUDARABINA FOSFATO 50 mg?

FLUDARABINA FOSFATO 50 mg es de tipo MEDICAMENTO GENERICO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.

¿De qué país procede FLUDARABINA FOSFATO 50 mg?

FLUDARABINA FOSFATO 50 mg procede de PERU.

¿Quién distribuye FLUDARABINA FOSFATO 50 mg en el Perú?

El distribuidor de FLUDARABINA FOSFATO 50 mg es LABORATORIOS AC FARMA S.A.