FOTINEX 200 mg
REGISTRO SANITARIO: EE00418
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 25 DE SEPTIEMBRE DE 2019
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: ARGENTINA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | L01BC05 |
| FABRICANTE: | LABORATORIO INTERNACIONAL ARGENTINO S.A |
| DISTRIBUIDOR: | FARMINDUSTRIA S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL CLORHIDRATO DE GEMCITABINA 227.800000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTULINA TRIPLEX CON 1, 2, 5, 10, 50 Y 100 VILAES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de FOTINEX 200 mg?
FOTINEX 200 mg tiene el registro sanitario EE00418 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de FOTINEX 200 mg está vigente?
El registro sanitario de FOTINEX 200 mg está vencido y su fecha de vencimiento es 25 DE SEPTIEMBRE DE 2019.
¿Qué tipo de medicamento es FOTINEX 200 mg?
FOTINEX 200 mg es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede FOTINEX 200 mg?
FOTINEX 200 mg procede de ARGENTINA.
¿Quién distribuye FOTINEX 200 mg en el Perú?
El distribuidor de FOTINEX 200 mg es FARMINDUSTRIA S.A.