GEFILEV 250 mg

REGISTRO SANITARIO: EE07533

VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 11 DE JULIO DE 2024
FORMATO: COMPRIMIDO RECUBIERTO
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: ARGENTINA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: L01XE02
FABRICANTE: LABORATORIO LKM S.A
DISTRIBUIDOR: LKM PERU S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR COMPRIMIDO GEFITINIB 250.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: ORAL
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTULINA TRIPLEX POR 14,28 Y 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, EN BLÍSTER DE PVC/PCTFE (ACLAR) INCOLORO Y ALUMINIO PLATEADO, CONTENIDO EN UN SOBRE DE PAPEL/ALUMINIO/PEBD.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de GEFILEV 250 mg?

GEFILEV 250 mg tiene el registro sanitario EE07533 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de GEFILEV 250 mg está vigente?

El registro sanitario de GEFILEV 250 mg está vigente y su fecha de vencimiento es 11 DE JULIO DE 2024.

¿Qué tipo de medicamento es GEFILEV 250 mg?

GEFILEV 250 mg es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como COMPRIMIDO RECUBIERTO.

¿De qué país procede GEFILEV 250 mg?

GEFILEV 250 mg procede de ARGENTINA.

¿Quién distribuye GEFILEV 250 mg en el Perú?

El distribuidor de GEFILEV 250 mg es LKM PERU S.A.