GEMCIT 200

REGISTRO SANITARIO: E20252

VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 30 DE ENERO DE 2013
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: COREA DEL NORTE

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: L01BC05
FABRICANTE: DONG-A PHARMACEUTICAL CO.,LTD
DISTRIBUIDOR: BIO REG PHARMA S.A.C
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR VIAL MG CLORHIDRATO DE GEMCITABINA 228.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN POR 1 Y 5 VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CONTENIENDO POLVO LIOFILIZADO PARA INYECCIÓN

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de GEMCIT 200?

GEMCIT 200 tiene el registro sanitario E20252 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de GEMCIT 200 está vigente?

El registro sanitario de GEMCIT 200 está vencido y su fecha de vencimiento es 30 DE ENERO DE 2013.

¿Qué tipo de medicamento es GEMCIT 200?

GEMCIT 200 es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.

¿De qué país procede GEMCIT 200?

GEMCIT 200 procede de COREA DEL NORTE.

¿Quién distribuye GEMCIT 200 en el Perú?

El distribuidor de GEMCIT 200 es BIO REG PHARMA S.A.C.