GEMCITABINA 1 g
REGISTRO SANITARIO: EE04235
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 19 DE OCTUBRE DE 2021
FORMATO: POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: ARGENTINA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | L01BC05 |
| FABRICANTE: | GLENMARK GENERICS S.A |
| DISTRIBUIDOR: | GLENMARK PHARMACEUTICALS PERU S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR AMPOLLA CLORHIDRATO DE GEMCITABINA 1138.500000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAMBIO DE FORMA DE PRESENTACIÓN A: CAJA DE CARTULINA TRÍPLEX CON 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de GEMCITABINA 1 g?
GEMCITABINA 1 g tiene el registro sanitario EE04235 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de GEMCITABINA 1 g está vigente?
El registro sanitario de GEMCITABINA 1 g está vigente y su fecha de vencimiento es 19 DE OCTUBRE DE 2021.
¿Qué tipo de medicamento es GEMCITABINA 1 g?
GEMCITABINA 1 g es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION.
¿De qué país procede GEMCITABINA 1 g?
GEMCITABINA 1 g procede de ARGENTINA.
¿Quién distribuye GEMCITABINA 1 g en el Perú?
El distribuidor de GEMCITABINA 1 g es GLENMARK PHARMACEUTICALS PERU S.A.