GEMCITABINA 1000 mg
REGISTRO SANITARIO: EG4946
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 28 DE FEBRERO DE 2011
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO GENERICO
PAIS DE PROCEDENCIA: INDIA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | L01BC05 |
| FABRICANTE: | LABORATORIO OKASA PHARMA PVT. LTD. INDIA |
| DISTRIBUIDOR: | GREY INVERSIONES S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL CLORHIDRATO DE GEMCITABINA 1252.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 1, 5, 10, 25, 30, 50, 60, 90, 100, 250, 300, 380, 500 VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CONTENIENDO POLVO LIOFILIZADO |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de GEMCITABINA 1000 mg?
GEMCITABINA 1000 mg tiene el registro sanitario EG4946 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de GEMCITABINA 1000 mg está vigente?
El registro sanitario de GEMCITABINA 1000 mg está vencido y su fecha de vencimiento es 28 DE FEBRERO DE 2011.
¿Qué tipo de medicamento es GEMCITABINA 1000 mg?
GEMCITABINA 1000 mg es de tipo MEDICAMENTO GENERICO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede GEMCITABINA 1000 mg?
GEMCITABINA 1000 mg procede de INDIA.
¿Quién distribuye GEMCITABINA 1000 mg en el Perú?
El distribuidor de GEMCITABINA 1000 mg es GREY INVERSIONES S.A.C.