GEMCITABINA 1000MG/25ML
REGISTRO SANITARIO: EG6555
FECHA DE VENCIMIENTO: 13 DE FEBRERO DE 2020
FORMATO: CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO GENERICO
PAIS DE PROCEDENCIA: AUSTRIA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | L01BC05 |
| FABRICANTE: | EBEWE PHARMA GES.M.B.H. NFG. KG. |
| DISTRIBUIDOR: | NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL ML CLORHIDRATO DE GEMCITABINA 1.139000 G |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN DUPLEX CONTENIENDO 1, 3, 5, 10, 20, 30 Y 100 VIALES DE VIDRIO INCOLORO TIPO I DE 25ML CADA UNO |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de GEMCITABINA 1000MG/25ML?
GEMCITABINA 1000MG/25ML tiene el registro sanitario EG6555 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de GEMCITABINA 1000MG/25ML está vigente?
El registro sanitario de GEMCITABINA 1000MG/25ML está (*) y su fecha de vencimiento es 13 DE FEBRERO DE 2020.
¿Qué tipo de medicamento es GEMCITABINA 1000MG/25ML?
GEMCITABINA 1000MG/25ML es de tipo MEDICAMENTO GENERICO y se presenta como CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION.
¿De qué país procede GEMCITABINA 1000MG/25ML?
GEMCITABINA 1000MG/25ML procede de AUSTRIA.
¿Quién distribuye GEMCITABINA 1000MG/25ML en el Perú?
El distribuidor de GEMCITABINA 1000MG/25ML es NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A.