GEMCITABINA 1000mg

REGISTRO SANITARIO: EE06594

VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 23 DE NOVIEMBRE DE 2023
FORMATO: POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: INDIA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: L01BC05
FABRICANTE: ADMAC LIFESCIENCES
DISTRIBUIDOR: NORDIC PHARMACEUTICAL COMPANY S.A.C
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR VIAL DOSIS CLORHIDRATO DE GEMCITABINA 1.000000 G
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN X 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 100, 200, 250, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1000 Y 2000 VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON TAPÓN DE GOMA DE BROMOBUTILO GRIS Y SELLO FLIP OFF COLOR AZUL.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de GEMCITABINA 1000mg?

GEMCITABINA 1000mg tiene el registro sanitario EE06594 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de GEMCITABINA 1000mg está vigente?

El registro sanitario de GEMCITABINA 1000mg está vigente y su fecha de vencimiento es 23 DE NOVIEMBRE DE 2023.

¿Qué tipo de medicamento es GEMCITABINA 1000mg?

GEMCITABINA 1000mg es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE.

¿De qué país procede GEMCITABINA 1000mg?

GEMCITABINA 1000mg procede de INDIA.

¿Quién distribuye GEMCITABINA 1000mg en el Perú?

El distribuidor de GEMCITABINA 1000mg es NORDIC PHARMACEUTICAL COMPANY S.A.C.