GEMCITABINA 200MG
REGISTRO SANITARIO: EE04236
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 19 DE OCTUBRE DE 2021
FORMATO: POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: ARGENTINA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | L01BC05 |
| FABRICANTE: | GLENMARK GENERICS S.A |
| DISTRIBUIDOR: | GLENMARK PHARMACEUTICALS PERU S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR AMPOLLA CLORHIDRATO DE GEMCITABINA 227.700000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTULINA TRIPLEX X 01 VIAL DE VIDRIO TIPO L INCOLORO |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de GEMCITABINA 200MG?
GEMCITABINA 200MG tiene el registro sanitario EE04236 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de GEMCITABINA 200MG está vigente?
El registro sanitario de GEMCITABINA 200MG está vigente y su fecha de vencimiento es 19 DE OCTUBRE DE 2021.
¿Qué tipo de medicamento es GEMCITABINA 200MG?
GEMCITABINA 200MG es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION.
¿De qué país procede GEMCITABINA 200MG?
GEMCITABINA 200MG procede de ARGENTINA.
¿Quién distribuye GEMCITABINA 200MG en el Perú?
El distribuidor de GEMCITABINA 200MG es GLENMARK PHARMACEUTICALS PERU S.A.