GEMIPRESS 1000 1000 mg
REGISTRO SANITARIO: E19428
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 25 DE MAYO DE 2012
FORMATO: POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: INDIA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | L01BC05 |
| FABRICANTE: | PRECISE BIOPHARMA PVT. LTD. |
| DISTRIBUIDOR: | GREY INVERSIONES S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL CLORHIDRATO DE GEMCITABINA 1195.500000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 1, 10, 25, 50, 100, 250, 500, 1000 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CONTENIENDO POLVO PARA INYECCIÓN |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de GEMIPRESS 1000 1000 mg?
GEMIPRESS 1000 1000 mg tiene el registro sanitario E19428 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de GEMIPRESS 1000 1000 mg está vigente?
El registro sanitario de GEMIPRESS 1000 1000 mg está vencido y su fecha de vencimiento es 25 DE MAYO DE 2012.
¿Qué tipo de medicamento es GEMIPRESS 1000 1000 mg?
GEMIPRESS 1000 1000 mg es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede GEMIPRESS 1000 1000 mg?
GEMIPRESS 1000 1000 mg procede de INDIA.
¿Quién distribuye GEMIPRESS 1000 1000 mg en el Perú?
El distribuidor de GEMIPRESS 1000 1000 mg es GREY INVERSIONES S.A.C.