GEMIPRESS 200 200 mg
REGISTRO SANITARIO: E19427
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 25 DE MAYO DE 2012
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: INDIA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | L01BC05 |
| FABRICANTE: | PRECISE BIOPHARMA PVT. LTD. |
| DISTRIBUIDOR: | GREY INVERSIONES S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL CLORHIDRATO DE GEMCITABINA 239.100000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA CON 1, 10, 25, 50, 100, 250, 500, 1000 VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CONTENIENDO POLVO LIOFILIZADO PARA INYECCIÓN |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de GEMIPRESS 200 200 mg?
GEMIPRESS 200 200 mg tiene el registro sanitario E19427 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de GEMIPRESS 200 200 mg está vigente?
El registro sanitario de GEMIPRESS 200 200 mg está vencido y su fecha de vencimiento es 25 DE MAYO DE 2012.
¿Qué tipo de medicamento es GEMIPRESS 200 200 mg?
GEMIPRESS 200 200 mg es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede GEMIPRESS 200 200 mg?
GEMIPRESS 200 200 mg procede de INDIA.
¿Quién distribuye GEMIPRESS 200 200 mg en el Perú?
El distribuidor de GEMIPRESS 200 200 mg es GREY INVERSIONES S.A.C.