GEMPLEX DPT 3.75 mg
REGISTRO SANITARIO: E18588
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 20 DE JULIO DE 2011
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: ESPAÑA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | L02AE02 |
| FABRICANTE: | LABIANA PHARMACEUTICALS S.L. |
| DISTRIBUIDOR: | LABORATORIOS AC FARMA S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL ACETATO DE LEUPRORELINA 3.750000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN X 1, 2, 3, 5, 6, 10, 12, 20, 25, 30, 40, 50, 100, 200, 500, 1000, 1500, 2000, 3000 Y 5000 AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I (INCOLORO O AMBAR), VIAL DE VIDRIO TIPO I (INCOLORO O AMBAR) CON SOLVENTE X 2 ML. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de GEMPLEX DPT 3.75 mg?
GEMPLEX DPT 3.75 mg tiene el registro sanitario E18588 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de GEMPLEX DPT 3.75 mg está vigente?
El registro sanitario de GEMPLEX DPT 3.75 mg está vencido y su fecha de vencimiento es 20 DE JULIO DE 2011.
¿Qué tipo de medicamento es GEMPLEX DPT 3.75 mg?
GEMPLEX DPT 3.75 mg es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede GEMPLEX DPT 3.75 mg?
GEMPLEX DPT 3.75 mg procede de ESPAÑA.
¿Quién distribuye GEMPLEX DPT 3.75 mg en el Perú?
El distribuidor de GEMPLEX DPT 3.75 mg es LABORATORIOS AC FARMA S.A.