GENOTROPIN 16 UI (5.3 mg)

REGISTRO SANITARIO: BE00381

VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 29 DE DICIEMBRE DE 2011
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: SUECIA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: H01AC01
FABRICANTE: PFIZER HEALTH A.B.
DISTRIBUIDOR: PFIZER S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR OTROS1 ML SOMATROPINA 5.300000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: SUBCUTANEA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CON 1 CARTUCHO DE VIDRIO TIPO I INCOLORO DE 2 COMPARTIMIENTOS CONTENIENDO POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y SOLVENTE X 1 ML

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de GENOTROPIN 16 UI (5.3 mg)?

GENOTROPIN 16 UI (5.3 mg) tiene el registro sanitario BE00381 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de GENOTROPIN 16 UI (5.3 mg) está vigente?

El registro sanitario de GENOTROPIN 16 UI (5.3 mg) está vencido y su fecha de vencimiento es 29 DE DICIEMBRE DE 2011.

¿Qué tipo de medicamento es GENOTROPIN 16 UI (5.3 mg)?

GENOTROPIN 16 UI (5.3 mg) es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.

¿De qué país procede GENOTROPIN 16 UI (5.3 mg)?

GENOTROPIN 16 UI (5.3 mg) procede de SUECIA.

¿Quién distribuye GENOTROPIN 16 UI (5.3 mg) en el Perú?

El distribuidor de GENOTROPIN 16 UI (5.3 mg) es PFIZER S.A.