GENOTROPIN 16 UI (5.3 mg)

REGISTRO SANITARIO: BE00422

FECHA DE VENCIMIENTO: 10 DE AGOSTO DE 2017
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ALEMANIA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: H01AC01
FABRICANTE: VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG,
DISTRIBUIDOR: PFIZER S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR PARCHE SOMATROPINA 6.100000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: SUBCUTANEA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CON APLICADOR PRE-CARGADO ´GOQUICK´ CONTENIENDO 01 CARTUCHO DE VIDRIO TIPO I INCOLORO DE DOS COMPARTIMIENTOS (I+II) (POLVO LIOFILIZADO+SOLVENTE).

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de GENOTROPIN 16 UI (5.3 mg)?

GENOTROPIN 16 UI (5.3 mg) tiene el registro sanitario BE00422 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de GENOTROPIN 16 UI (5.3 mg) está vigente?

El registro sanitario de GENOTROPIN 16 UI (5.3 mg) está (*) y su fecha de vencimiento es 10 DE AGOSTO DE 2017.

¿Qué tipo de medicamento es GENOTROPIN 16 UI (5.3 mg)?

GENOTROPIN 16 UI (5.3 mg) es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.

¿De qué país procede GENOTROPIN 16 UI (5.3 mg)?

GENOTROPIN 16 UI (5.3 mg) procede de ALEMANIA.

¿Quién distribuye GENOTROPIN 16 UI (5.3 mg) en el Perú?

El distribuidor de GENOTROPIN 16 UI (5.3 mg) es PFIZER S.A.