GENOTROPIN 16 UI (5.3 mg)
REGISTRO SANITARIO: BE01048
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 19 DE AGOSTO DE 2021
FORMATO: POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: BELGICA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | H01AC01 |
| FABRICANTE: | PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV |
| DISTRIBUIDOR: | PFIZER S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR CARTUCHO SOMATROPINA 6.100000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | SUBCUTANEA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO 01 CARTUCHO DE VIDRIO TIPO I INCOLORO DE DOS COMPARTIMIENTOS (I + II) (POLVO + SOLVENTE) EN 01 APLICADOR PRE-CARGADO ´GOQUICK´ |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de GENOTROPIN 16 UI (5.3 mg)?
GENOTROPIN 16 UI (5.3 mg) tiene el registro sanitario BE01048 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de GENOTROPIN 16 UI (5.3 mg) está vigente?
El registro sanitario de GENOTROPIN 16 UI (5.3 mg) está vigente y su fecha de vencimiento es 19 DE AGOSTO DE 2021.
¿Qué tipo de medicamento es GENOTROPIN 16 UI (5.3 mg)?
GENOTROPIN 16 UI (5.3 mg) es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede GENOTROPIN 16 UI (5.3 mg)?
GENOTROPIN 16 UI (5.3 mg) procede de BELGICA.
¿Quién distribuye GENOTROPIN 16 UI (5.3 mg) en el Perú?
El distribuidor de GENOTROPIN 16 UI (5.3 mg) es PFIZER S.A.