GENTABIOT 160mg/2mL
REGISTRO SANITARIO: EE06917
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 21 DE ENERO DE 2024
FORMATO: SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: CHINA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J01GB03 |
| FABRICANTE: | JIANGSU RUINIAN QIANJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD |
| DISTRIBUIDOR: | DISTRIBUIDORA DANY S.C.R.L |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR AMPOLLA SULFATO DE GENTAMICINA 270.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO 1, 5, 7, 10, 20, 25, 50 Y 100 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I AMBAR X 2ML C/U CON O SIN ENVASE DE PROTECCIÓN. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de GENTABIOT 160mg/2mL?
GENTABIOT 160mg/2mL tiene el registro sanitario EE06917 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de GENTABIOT 160mg/2mL está vigente?
El registro sanitario de GENTABIOT 160mg/2mL está vigente y su fecha de vencimiento es 21 DE ENERO DE 2024.
¿Qué tipo de medicamento es GENTABIOT 160mg/2mL?
GENTABIOT 160mg/2mL es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede GENTABIOT 160mg/2mL?
GENTABIOT 160mg/2mL procede de CHINA.
¿Quién distribuye GENTABIOT 160mg/2mL en el Perú?
El distribuidor de GENTABIOT 160mg/2mL es DISTRIBUIDORA DANY S.C.R.L.