GENUTEN 1000 1000mg
REGISTRO SANITARIO: EE01539
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 4 DE AGOSTO DE 2020
FORMATO: POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: ARGENTINA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | L01BC05 |
| FABRICANTE: | KEMEX S.A |
| DISTRIBUIDOR: | MEGA LABS LATAM S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL MG CLORHIDRATO DE GEMCITABINA 1000.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTULINA CON UN VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON TAPÓN ELASTOMÉRICO DE BROMOBUTILO GRIS OSCURO Y SELLO DE ALUMINIO CON DISCO DE POLIPROPILENO BLANCO. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de GENUTEN 1000 1000mg?
GENUTEN 1000 1000mg tiene el registro sanitario EE01539 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de GENUTEN 1000 1000mg está vigente?
El registro sanitario de GENUTEN 1000 1000mg está vigente y su fecha de vencimiento es 4 DE AGOSTO DE 2020.
¿Qué tipo de medicamento es GENUTEN 1000 1000mg?
GENUTEN 1000 1000mg es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede GENUTEN 1000 1000mg?
GENUTEN 1000 1000mg procede de ARGENTINA.
¿Quién distribuye GENUTEN 1000 1000mg en el Perú?
El distribuidor de GENUTEN 1000 1000mg es MEGA LABS LATAM S.A.