GEODON 20 mg/mL

REGISTRO SANITARIO: E16668

VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 16 DE AGOSTO DE 2009
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: ESTADOS UNIDOS DE AMERICA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: N05AE04
FABRICANTE: BEN VENUE LABORATORIES INC.
DISTRIBUIDOR: PFIZER S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR VIAL MESILATO DE ZIPRASIDONA TRIHIDRATO 40.930000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAMUSCULAR
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTON CON VIAL DE VIDRIO INCOLORO TIPO I + AMPOLLA DE VIDRIO INCOLORA TIPO I X 1.2 ML.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de GEODON 20 mg/mL?

GEODON 20 mg/mL tiene el registro sanitario E16668 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de GEODON 20 mg/mL está vigente?

El registro sanitario de GEODON 20 mg/mL está vencido y su fecha de vencimiento es 16 DE AGOSTO DE 2009.

¿Qué tipo de medicamento es GEODON 20 mg/mL?

GEODON 20 mg/mL es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.

¿De qué país procede GEODON 20 mg/mL?

GEODON 20 mg/mL procede de ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

¿Quién distribuye GEODON 20 mg/mL en el Perú?

El distribuidor de GEODON 20 mg/mL es PFIZER S.A.