GESLUTIN-PNM 200 mg
REGISTRO SANITARIO: EE06650
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 28 DE NOVIEMBRE DE 2023
FORMATO: CAPSULA BLANDA
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: ESTADOS UNIDOS DE AMERICA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | A11AA03 |
| FABRICANTE: | CATALENT PHARMA SOLUTIONS, LLC |
| DISTRIBUIDOR: | TECNOFARMA S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR CAPSULA PROGESTERONA 200.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | ORAL VAGINAL |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTULINA CONTENIENDO 10, 20, 30, 50 Y 100 CAPSULAS BLANDAS EN BLISTER DE ALUMINIO-PVC/PVDC INCOLORO. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de GESLUTIN-PNM 200 mg?
GESLUTIN-PNM 200 mg tiene el registro sanitario EE06650 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de GESLUTIN-PNM 200 mg está vigente?
El registro sanitario de GESLUTIN-PNM 200 mg está vigente y su fecha de vencimiento es 28 DE NOVIEMBRE DE 2023.
¿Qué tipo de medicamento es GESLUTIN-PNM 200 mg?
GESLUTIN-PNM 200 mg es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como CAPSULA BLANDA.
¿De qué país procede GESLUTIN-PNM 200 mg?
GESLUTIN-PNM 200 mg procede de ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
¿Quién distribuye GESLUTIN-PNM 200 mg en el Perú?
El distribuidor de GESLUTIN-PNM 200 mg es TECNOFARMA S.A.