GIOTRIF 50 mg

REGISTRO SANITARIO: EE00309

VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 30 DE JUNIO DE 2024
FORMATO: COMPRIMIDO RECUBIERTO
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: ALEMANIA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: L01XE13
FABRICANTE: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG.
DISTRIBUIDOR: BOEHRINGER INGELHEIM PERU S.A.C
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR COMPRIMIDO DIMALEATO DE AFATINIB 73.900000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: ORAL
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTON X 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 Y 56 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN ENVASE BLISTER PVC/PVDC - ALUMINIO PLATEADO CONTENIDO EN SOBRE DE ALUMINIO PET ( PELICULA DE TEREFTALATO DE POLIETILENO (PET)/ LAMINA DE ALUMINIO/ PELICULA DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD (LDPE)

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de GIOTRIF 50 mg?

GIOTRIF 50 mg tiene el registro sanitario EE00309 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de GIOTRIF 50 mg está vigente?

El registro sanitario de GIOTRIF 50 mg está vigente y su fecha de vencimiento es 30 DE JUNIO DE 2024.

¿Qué tipo de medicamento es GIOTRIF 50 mg?

GIOTRIF 50 mg es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como COMPRIMIDO RECUBIERTO.

¿De qué país procede GIOTRIF 50 mg?

GIOTRIF 50 mg procede de ALEMANIA.

¿Quién distribuye GIOTRIF 50 mg en el Perú?

El distribuidor de GIOTRIF 50 mg es BOEHRINGER INGELHEIM PERU S.A.C.