GLANVIRAX 500 mg
REGISTRO SANITARIO: EE06080
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 14 DE JUNIO DE 2023
FORMATO: POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: INDIA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J05AB06 |
| FABRICANTE: | UNITED BIOTECH (P) LIMITED |
| DISTRIBUIDOR: | OQ PHARMA S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR MILILITRO GANCICLOVIR DE SODIO 543.070000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 1, 5, 10, 20, 30, 50, 100 , 500 Y 1000 VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON TAPÓN DE GOMA DE BUTILO (GRIS) Y TAPA TIPO FLIP-OFF (ROJO ESCARLATA). |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de GLANVIRAX 500 mg?
GLANVIRAX 500 mg tiene el registro sanitario EE06080 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de GLANVIRAX 500 mg está vigente?
El registro sanitario de GLANVIRAX 500 mg está vigente y su fecha de vencimiento es 14 DE JUNIO DE 2023.
¿Qué tipo de medicamento es GLANVIRAX 500 mg?
GLANVIRAX 500 mg es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION.
¿De qué país procede GLANVIRAX 500 mg?
GLANVIRAX 500 mg procede de INDIA.
¿Quién distribuye GLANVIRAX 500 mg en el Perú?
El distribuidor de GLANVIRAX 500 mg es OQ PHARMA S.A.C.