GLENOXAL 50 mg
REGISTRO SANITARIO: EE02206
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 12 DE NOVIEMBRE DE 2020
FORMATO: POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: ARGENTINA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | L01XA03 |
| FABRICANTE: | GLENMARK GENERICS S.A |
| DISTRIBUIDOR: | GLENMARK PHARMACEUTICALS PERU S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR OXALIPLATINO 50.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INFUSIÓN INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTULINA CON 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I ÁMBAR CON TAPÓN DE BROMOBUTILO Y PRECINTO DE ALUMINIO TIPO FLIP-OFF CON TAPA DE POLIPROPILENO. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de GLENOXAL 50 mg?
GLENOXAL 50 mg tiene el registro sanitario EE02206 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de GLENOXAL 50 mg está vigente?
El registro sanitario de GLENOXAL 50 mg está vigente y su fecha de vencimiento es 12 DE NOVIEMBRE DE 2020.
¿Qué tipo de medicamento es GLENOXAL 50 mg?
GLENOXAL 50 mg es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede GLENOXAL 50 mg?
GLENOXAL 50 mg procede de ARGENTINA.
¿Quién distribuye GLENOXAL 50 mg en el Perú?
El distribuidor de GLENOXAL 50 mg es GLENMARK PHARMACEUTICALS PERU S.A.