GLUCOSAMINE SULFATE 500 500 mg
REGISTRO SANITARIO: DE1870
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 11 DE JUNIO DE 2019
FORMATO: CAPSULA
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DIETETICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ESTADOS UNIDOS DE AMERICA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | M01AX05 |
| FABRICANTE: | NUTRA MANUFACTURING |
| DISTRIBUIDOR: | MIFARMA S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | SIN RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | COMPOSICION: |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | VIAS DE ADMINISTRACION: |
| PRESENTACIÓN: | FRASCO PEAD COLOR NEGRO, BLANCO, GRIS, VERDE, MARRÓN, DORADO, AZUL Y ROJO; FRASCO PET Y/O FRASCO DE VIDRIO TIPO III, COLOR NEGRO, ÁMBAR, GRIS, VERDE, MARRÓN, DORADO, AZUL Y ROJO; POR 10, 12, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 250, 300, 350, 400, 450 Y 500 CÁPSULAS. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de GLUCOSAMINE SULFATE 500 500 mg?
GLUCOSAMINE SULFATE 500 500 mg tiene el registro sanitario DE1870 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de GLUCOSAMINE SULFATE 500 500 mg está vigente?
El registro sanitario de GLUCOSAMINE SULFATE 500 500 mg está vencido y su fecha de vencimiento es 11 DE JUNIO DE 2019.
¿Qué tipo de medicamento es GLUCOSAMINE SULFATE 500 500 mg?
GLUCOSAMINE SULFATE 500 500 mg es de tipo PRODUCTO DIETETICO y se presenta como CAPSULA.
¿De qué país procede GLUCOSAMINE SULFATE 500 500 mg?
GLUCOSAMINE SULFATE 500 500 mg procede de ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
¿Quién distribuye GLUCOSAMINE SULFATE 500 500 mg en el Perú?
El distribuidor de GLUCOSAMINE SULFATE 500 500 mg es MIFARMA S.A.C.