GLYSTRAL® 20mg/ml
REGISTRO SANITARIO: EE07067
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 15 DE MARZO DE 2024
FORMATO: SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: INDIA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | L03AX13 |
| FABRICANTE: | USV PRIVATE LIMITED |
| DISTRIBUIDOR: | HB HUMAN BIOSCIENCE S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR MILILITRO ACETATO DE GLATIRAMERO 20.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | SUBCUTANEA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN QUE CONTIENE 10 JERINGAS DE VIDRIO TIPO I PRELLENADA DE 1 ML. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de GLYSTRAL® 20mg/ml?
GLYSTRAL® 20mg/ml tiene el registro sanitario EE07067 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de GLYSTRAL® 20mg/ml está vigente?
El registro sanitario de GLYSTRAL® 20mg/ml está vigente y su fecha de vencimiento es 15 DE MARZO DE 2024.
¿Qué tipo de medicamento es GLYSTRAL® 20mg/ml?
GLYSTRAL® 20mg/ml es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede GLYSTRAL® 20mg/ml?
GLYSTRAL® 20mg/ml procede de INDIA.
¿Quién distribuye GLYSTRAL® 20mg/ml en el Perú?
El distribuidor de GLYSTRAL® 20mg/ml es HB HUMAN BIOSCIENCE S.A.C.