Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | A04AD |
| FABRICANTE: | MEDIFARMA S.A |
| DISTRIBUIDOR: | MEDIFARMA S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR AMPOLLA5 ML DIMENHIDRINATO 50.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN X 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 20, 24, 25, 50, 100, 200, 250, 300, 500 Y 1 000 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I ÁMBAR X 5 ML (VIDA ÚTIL: 3 AÑOS). CAJA DE CARTÓN X 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 20, 24, 25, 50, 100, 200, 250, 300, 500 Y 1 000 AMPOLLAS DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD (PEBD) INCOLORO X 5 ML (VIDA ÚTIL: 2 AÑOS). |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de GRAVAMIN 50 mg/ 5 mL?
GRAVAMIN 50 mg/ 5 mL tiene el registro sanitario EN01236 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de GRAVAMIN 50 mg/ 5 mL está vigente?
El registro sanitario de GRAVAMIN 50 mg/ 5 mL está vigente y su fecha de vencimiento es 18 DE AGOSTO DE 2024.
¿Qué tipo de medicamento es GRAVAMIN 50 mg/ 5 mL?
GRAVAMIN 50 mg/ 5 mL es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede GRAVAMIN 50 mg/ 5 mL?
GRAVAMIN 50 mg/ 5 mL procede de PERU.
¿Quién distribuye GRAVAMIN 50 mg/ 5 mL en el Perú?
El distribuidor de GRAVAMIN 50 mg/ 5 mL es MEDIFARMA S.A.