GREEN VIII 250 UI
REGISTRO SANITARIO: BE01062
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 30 DE NOVIEMBRE DE 2021
FORMATO: POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: COREA DEL SUR
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B02BD01 |
| FABRICANTE: | GREEN CROSS CORPORATION |
| DISTRIBUIDOR: | LABORATORIOS AC FARMA S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL1 U FACTOR VIII 250.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 1, 2, 3, 5, 6, 8, 10, 12, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 150, 200, 300, 400, 500, 1000, 1500, 2000, 3000 Y 5000 VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO O ÁMBAR CON O SIN VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO O ÁMBAR X 10 ML DE SOLVENTE (AGUA ESTÉRIL PARA INYECCIÓN) |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de GREEN VIII 250 UI?
GREEN VIII 250 UI tiene el registro sanitario BE01062 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de GREEN VIII 250 UI está vigente?
El registro sanitario de GREEN VIII 250 UI está vigente y su fecha de vencimiento es 30 DE NOVIEMBRE DE 2021.
¿Qué tipo de medicamento es GREEN VIII 250 UI?
GREEN VIII 250 UI es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede GREEN VIII 250 UI?
GREEN VIII 250 UI procede de COREA DEL SUR.
¿Quién distribuye GREEN VIII 250 UI en el Perú?
El distribuidor de GREEN VIII 250 UI es LABORATORIOS AC FARMA S.A.