Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B02BD04 |
| FABRICANTE: | BIOTEST PHARMA GMBH |
| DISTRIBUIDOR: | MAKAR CORPORATION S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL FACTOR IX DE COAGULACION HUMANA 250.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA X 1, 2, 4, 10, 20, 30, 40 Y 50 VIALES DE VIDRIO NEUTRO TIPO I INCOLORO O ÁMBAR + 1, 2, 4, 10, 20, 30, 40 Y 50 VIALES DE VIDRIO NEUTRO TIPO I CON SOLVENTE ( AGUA PARA INYECCIÓN) X 5 ML + 1, 2, 4, 10, 20, 30, 40 Y 50 JERINGAS DESECHABLES + 1, 2, 4, 10, 20, 30, 40 Y 50 SISTEMAS DE TRANSFERENCIA DE DOBLE FILTRO + 1, 2, 4, 10, 20, 30, 40 Y 50 CÁNULAS TIPO MARIPOSA. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de HAEMONINE 250 250 UI?
HAEMONINE 250 250 UI tiene el registro sanitario BE00659 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de HAEMONINE 250 250 UI está vigente?
El registro sanitario de HAEMONINE 250 250 UI está vencido y su fecha de vencimiento es 3 DE NOVIEMBRE DE 2014.
¿Qué tipo de medicamento es HAEMONINE 250 250 UI?
HAEMONINE 250 250 UI es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede HAEMONINE 250 250 UI?
HAEMONINE 250 250 UI procede de ALEMANIA.
¿Quién distribuye HAEMONINE 250 250 UI en el Perú?
El distribuidor de HAEMONINE 250 250 UI es MAKAR CORPORATION S.A.C.