HEBERKINASA 750000 UI
REGISTRO SANITARIO: BE00229
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 21 DE JUNIO DE 2009
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: CUBA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B01AD01 |
| FABRICANTE: | CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA |
| DISTRIBUIDOR: | LABORATORIOS BAGO DEL PERU S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL ESTREPTOQUINASA 750000.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAARTERIAL INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 1, 10, 20, 25, 30, 50 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CONTENIENDO POLVO LIOFILIZADO PARA INYECCIÓN |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de HEBERKINASA 750000 UI?
HEBERKINASA 750000 UI tiene el registro sanitario BE00229 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de HEBERKINASA 750000 UI está vigente?
El registro sanitario de HEBERKINASA 750000 UI está vencido y su fecha de vencimiento es 21 DE JUNIO DE 2009.
¿Qué tipo de medicamento es HEBERKINASA 750000 UI?
HEBERKINASA 750000 UI es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede HEBERKINASA 750000 UI?
HEBERKINASA 750000 UI procede de CUBA.
¿Quién distribuye HEBERKINASA 750000 UI en el Perú?
El distribuidor de HEBERKINASA 750000 UI es LABORATORIOS BAGO DEL PERU S.A.