Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | V03AX |
| FABRICANTE: | HELIXOR HEILMITTEL GMBH |
| DISTRIBUIDOR: | QUALITY PHARMA S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR AMPOLLA EXTRACTO DE VISCUM ALBUM 1000.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | SUBCUTANEA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN TRIPLEX X 8 Y 50 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 1 ML AMPLIACION CAJA DE CARTÓN TRIPLEX CONTENIENDO 01 AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 1ML. CAJA DE CARTÓN TRIPLEX CONTENIENDO LÁMINA DE CARTÓN DÚPLEX CON DEPRESIÓN PARA CADA AMPOLLA (NIDO) CON 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 40, 50 Y 100 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 1ML C/U. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de HELIXOR P 50 mg / mL?
HELIXOR P 50 mg / mL tiene el registro sanitario E19667 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de HELIXOR P 50 mg / mL está vigente?
El registro sanitario de HELIXOR P 50 mg / mL está (*) y su fecha de vencimiento es 13 DE AGOSTO DE 2012.
¿Qué tipo de medicamento es HELIXOR P 50 mg / mL?
HELIXOR P 50 mg / mL es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede HELIXOR P 50 mg / mL?
HELIXOR P 50 mg / mL procede de ALEMANIA.
¿Quién distribuye HELIXOR P 50 mg / mL en el Perú?
El distribuidor de HELIXOR P 50 mg / mL es QUALITY PHARMA S.A.C.