HEMAX® 10 000 U.I.

REGISTRO SANITARIO: BE00565

FECHA DE VENCIMIENTO: 18 DE DICIEMBRE DE 2018
FORMATO: POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ARGENTINA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: B03XA01
FABRICANTE: BIOSIDUS S.A
DISTRIBUIDOR: FARMINDUSTRIA S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR VIAL EPOETINA ALFA 10.000000 UI
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA SUBCUTANEA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTULINA CON BLÍSTER DE PVC INCOLORO /PAPEL DE DIÓXIDO DE TITANIO CON 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE + 1 AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON 1ML CON DILUYENTE. CAJA DE CARTULINA CON BLÍSTER DE PVC INCOLORO CON 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE + 1 AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON 1ML CON DILUYENTE.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de HEMAX® 10 000 U.I.?

HEMAX® 10 000 U.I. tiene el registro sanitario BE00565 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de HEMAX® 10 000 U.I. está vigente?

El registro sanitario de HEMAX® 10 000 U.I. está (*) y su fecha de vencimiento es 18 DE DICIEMBRE DE 2018.

¿Qué tipo de medicamento es HEMAX® 10 000 U.I.?

HEMAX® 10 000 U.I. es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE.

¿De qué país procede HEMAX® 10 000 U.I.?

HEMAX® 10 000 U.I. procede de ARGENTINA.

¿Quién distribuye HEMAX® 10 000 U.I. en el Perú?

El distribuidor de HEMAX® 10 000 U.I. es FARMINDUSTRIA S.A.