HEMAX 1000 U.I.
REGISTRO SANITARIO: BE00646
FECHA DE VENCIMIENTO: 18 DE SEPTIEMBRE DE 2019
FORMATO: POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ARGENTINA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B03XA01 |
| FABRICANTE: | BIOSIDUS S.A |
| DISTRIBUIDOR: | FARMINDUSTRIA S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE ALFA 1.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA SUBCUTANEA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTULINA QUE CONTIENE VIAL DE VIDRIO NEUTRO TIPO I INCOLORO CON POLVO LIOFILIZADO + 1 AMPOLLA DE VIDRIO NEUTRO TIPO I INCOLORO CON 1ML DE DILUYENTE |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de HEMAX 1000 U.I.?
HEMAX 1000 U.I. tiene el registro sanitario BE00646 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de HEMAX 1000 U.I. está vigente?
El registro sanitario de HEMAX 1000 U.I. está (*) y su fecha de vencimiento es 18 DE SEPTIEMBRE DE 2019.
¿Qué tipo de medicamento es HEMAX 1000 U.I.?
HEMAX 1000 U.I. es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede HEMAX 1000 U.I.?
HEMAX 1000 U.I. procede de ARGENTINA.
¿Quién distribuye HEMAX 1000 U.I. en el Perú?
El distribuidor de HEMAX 1000 U.I. es FARMINDUSTRIA S.A.