HEMAX® 3 000 U.I.
REGISTRO SANITARIO: BE00648
FECHA DE VENCIMIENTO: 23 DE SEPTIEMBRE DE 2019
FORMATO: POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ARGENTINA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B03XA01 |
| FABRICANTE: | BIOSIDUS S.A |
| DISTRIBUIDOR: | FARMINDUSTRIA S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL EPOETINA ALFA 3.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA SUBCUTANEA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTULINA CON 1 VIAL DE VIDRIO TIPO L INCOLORO CON POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE + 1 AMPOLLA DE VIDRIO TIPO L INCOLORO CON 2 ML DE DILUYENTE. CAJA HOSPITALARIA DE CARTULINA POR 25 VIALES DE VIDRIO TIPO L INCOLORO CON POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE + 25 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO L INCOLORO CON 2 ML DE DILUYENTE. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de HEMAX® 3 000 U.I.?
HEMAX® 3 000 U.I. tiene el registro sanitario BE00648 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de HEMAX® 3 000 U.I. está vigente?
El registro sanitario de HEMAX® 3 000 U.I. está (*) y su fecha de vencimiento es 23 DE SEPTIEMBRE DE 2019.
¿Qué tipo de medicamento es HEMAX® 3 000 U.I.?
HEMAX® 3 000 U.I. es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede HEMAX® 3 000 U.I.?
HEMAX® 3 000 U.I. procede de ARGENTINA.
¿Quién distribuye HEMAX® 3 000 U.I. en el Perú?
El distribuidor de HEMAX® 3 000 U.I. es FARMINDUSTRIA S.A.