HEMAX® 4000 U.I.
REGISTRO SANITARIO: BE00388
FECHA DE VENCIMIENTO: 17 DE ENERO DE 2012
FORMATO: POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ARGENTINA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B03XA01 |
| FABRICANTE: | BIOSIDUS S.A |
| DISTRIBUIDOR: | FARMINDUSTRIA S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR EPOETINA ALFA 4000.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON BLISTER DE ALUMINIO-POLICLORURO DE VINILO CON 1 VIAL DE VIDRIO INCOLORO + 1 JERINGA PRECARGADA DE VIDRIO X 2 ML + 2 AGUJAS (25G 5/8 Y 20G X 1) + 1 SOBRE (TOALLITA); CAJA DE CARTÓN CON BLISTER DE ALUMINIO-POLICLORURO DE VINILO CON 1 VIAL DE VIDRIO INCOLORO + 1 AMPOLLA DE VIDRIO INCOLORO X 20 ML + 1 JERINGA DESCARTABLE X 3 ML + 1 AGUJA (25G 5/8 Y 20G X 1) + 1 SOBRE (TOALLITA); CAJA DE CARTÓN CON ENVASE DE POLICLORURO DE VINILO (CUNETA) CON 1 VIAL DE VIDRIO INCOLORO + 1 AMPOLLA DE VIDRIO INCOLORO X 2 ML + 1 JERINGA DESCARTABLE X 3 ML + 2 AGUJAS (25G 5/8 Y 20G X 1); CAJA DE CARTÓN CON BLISTER DE ALUMINIO-POLICLORURO DE VINILO CON 1 VIAL DE VIDRIO INCOLORO + 1 AMPOLLA DE VIDRIO INCOLORO X 2 ML; CAJA DE CARTÓN CON ENVASE DE POLICLORURO DE VINILO (CUNETA) CON 1 VIAL DE VIDRIO INCOLORO + 1 AMPOLLA DE VIDRIO INCOLORO X 2 ML + 1 JERINGA PRECARGADA DE VIDRIO INCOLORO X 2 ML CAMBIO CAJA DE CARTULINA CON BLÍSTER DE PVC INCOLORO/PAPEL DE DIÓXIDO DE TITANIO QUE CONTIENE 1 VIAL DE VIDRIO NEUTRO TIPO I INCOLORO CON POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE + 1 AMPOLLA DE VIDRIO NEUTRO TIPO I INCOLORO CON 2ML DE DILUYENTE (AGUA PARA INYECTABLE). CAJA DE CARTULINA CON O SIN CUNETA DE PVC INCOLORO QUE CONTIENE 1 VIAL DE VIDRIO NEUTRO TIPO I INCOLORO CON POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE + 1 AMPOLLA DE VIDRIO NEUTRO TIPO I INCOLORO CON 2ML DE DILUYENTE (AGUA PARA INYECTABLE). |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de HEMAX® 4000 U.I.?
HEMAX® 4000 U.I. tiene el registro sanitario BE00388 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de HEMAX® 4000 U.I. está vigente?
El registro sanitario de HEMAX® 4000 U.I. está (*) y su fecha de vencimiento es 17 DE ENERO DE 2012.
¿Qué tipo de medicamento es HEMAX® 4000 U.I.?
HEMAX® 4000 U.I. es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede HEMAX® 4000 U.I.?
HEMAX® 4000 U.I. procede de ARGENTINA.
¿Quién distribuye HEMAX® 4000 U.I. en el Perú?
El distribuidor de HEMAX® 4000 U.I. es FARMINDUSTRIA S.A.