HEMLIBRA 105
REGISTRO SANITARIO: BE01132
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 6 DE DICIEMBRE DE 2024
FORMATO: SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: JAPON
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B02BX06 |
| FABRICANTE: | CHUGAI PHARMA MANUFACTURING CO, LTD. |
| DISTRIBUIDOR: | ROCHE FARMA (PERU) S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL MG EMICIZUMAB 105.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | SUBCUTANEA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I DE 3ML, SELLADO CON UN TAPÓN DE GOMA DE 14 MM Y ENCAPSULADO CON UN PRECINTO DE ALUMINIO DE 15 MM PROVISTO DE UNA CÁPSULA DE PLÁSTICO DESPRENDIBLE. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de HEMLIBRA 105?
HEMLIBRA 105 tiene el registro sanitario BE01132 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de HEMLIBRA 105 está vigente?
El registro sanitario de HEMLIBRA 105 está vigente y su fecha de vencimiento es 6 DE DICIEMBRE DE 2024.
¿Qué tipo de medicamento es HEMLIBRA 105?
HEMLIBRA 105 es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede HEMLIBRA 105?
HEMLIBRA 105 procede de JAPON.
¿Quién distribuye HEMLIBRA 105 en el Perú?
El distribuidor de HEMLIBRA 105 es ROCHE FARMA (PERU) S.A.