HEMLIBRA 150
REGISTRO SANITARIO: BE01133
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 6 DE DICIEMBRE DE 2024
FORMATO: SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: JAPON
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B02BX06 |
| FABRICANTE: | CHUGAI PHARMA MANUFACTURING CO, LTD. |
| DISTRIBUIDOR: | ROCHE FARMA (PERU) S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL MG EMICIZUMAB 150.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | SUBCUTANEA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I DE 3ML. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de HEMLIBRA 150?
HEMLIBRA 150 tiene el registro sanitario BE01133 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de HEMLIBRA 150 está vigente?
El registro sanitario de HEMLIBRA 150 está vigente y su fecha de vencimiento es 6 DE DICIEMBRE DE 2024.
¿Qué tipo de medicamento es HEMLIBRA 150?
HEMLIBRA 150 es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede HEMLIBRA 150?
HEMLIBRA 150 procede de JAPON.
¿Quién distribuye HEMLIBRA 150 en el Perú?
El distribuidor de HEMLIBRA 150 es ROCHE FARMA (PERU) S.A.