HEMOFIL M 1000 UI/VIAL
REGISTRO SANITARIO: BE00803
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 25 DE MAYO DE 2021
FORMATO: POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ESTADOS UNIDOS DE AMERICA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B02BD02 |
| FABRICANTE: | BAXTER HEALTHCARE CORPORATION |
| DISTRIBUIDOR: | SHIRE PERU S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL FACTOR ANTIHEMOFILICO A 1000.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | caja de cartón con 01 vial de vidrio tipo I incoloro conteniendo polvo para solución inyectable con 01 Vial de Vidrio tipo I incoloro de agua esteril para inyección x 10mL con 01 aguja de doble punta 20 G, longitud 45.5 ± 0.8 mm, 01 aguja filtro calibre 16 G, longitud 19.1 ± 1.6 mm, filtro de 149 µm. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de HEMOFIL M 1000 UI/VIAL?
HEMOFIL M 1000 UI/VIAL tiene el registro sanitario BE00803 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de HEMOFIL M 1000 UI/VIAL está vigente?
El registro sanitario de HEMOFIL M 1000 UI/VIAL está vigente y su fecha de vencimiento es 25 DE MAYO DE 2021.
¿Qué tipo de medicamento es HEMOFIL M 1000 UI/VIAL?
HEMOFIL M 1000 UI/VIAL es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede HEMOFIL M 1000 UI/VIAL?
HEMOFIL M 1000 UI/VIAL procede de ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
¿Quién distribuye HEMOFIL M 1000 UI/VIAL en el Perú?
El distribuidor de HEMOFIL M 1000 UI/VIAL es SHIRE PERU S.A.C.