HEMOFIL M 500 UI/vial
REGISTRO SANITARIO: BE00769
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 30 DE NOVIEMBRE DE 2020
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ESTADOS UNIDOS DE AMERICA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B02BD02 |
| FABRICANTE: | BAXTER HEALTHCARE CORPORATION |
| DISTRIBUIDOR: | SHIRE PERU S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO 500.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | Caja de cartón conteniendo: Vial de vidrio tipo I incoloro conteniendo polvo para solución Inyectable, con solvente en 01 vial de vidrio tipo I incoloro de agua estéril para inyección x 10 mL, conteniendo 01 aguja de doble punta 20 G , longitud 45.5 ± 0.8 mm, 01 aguja filtro calibre 16 G, longitud 19.1 ± 1.6 mm, filtro de 149 µm. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de HEMOFIL M 500 UI/vial?
HEMOFIL M 500 UI/vial tiene el registro sanitario BE00769 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de HEMOFIL M 500 UI/vial está vigente?
El registro sanitario de HEMOFIL M 500 UI/vial está vigente y su fecha de vencimiento es 30 DE NOVIEMBRE DE 2020.
¿Qué tipo de medicamento es HEMOFIL M 500 UI/vial?
HEMOFIL M 500 UI/vial es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede HEMOFIL M 500 UI/vial?
HEMOFIL M 500 UI/vial procede de ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
¿Quién distribuye HEMOFIL M 500 UI/vial en el Perú?
El distribuidor de HEMOFIL M 500 UI/vial es SHIRE PERU S.A.C.