HEMOFIL M 500 UI/vial

REGISTRO SANITARIO: BE00769

VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 30 DE NOVIEMBRE DE 2020
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ESTADOS UNIDOS DE AMERICA

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: B02BD02
FABRICANTE: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
DISTRIBUIDOR: SHIRE PERU S.A.C
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR VIAL FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO 500.000000 UI
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN:  Caja de cartón conteniendo: Vial de vidrio tipo I incoloro conteniendo polvo para solución Inyectable, con solvente en 01 vial de vidrio tipo I incoloro de agua estéril para inyección x 10 mL, conteniendo 01 aguja de doble punta 20 G , longitud 45.5 ± 0.8 mm, 01 aguja filtro calibre 16 G, longitud 19.1 ± 1.6 mm, filtro de 149 µm.