HEMOFIL M (FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO) 220 1700 UI
REGISTRO SANITARIO: BE00144
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 25 DE FEBRERO DE 2008
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ESTADOS UNIDOS DE AMERICA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B02BD02 |
| FABRICANTE: | BAXTER HEALTHCARE CORPORATION |
| DISTRIBUIDOR: | LABORATORIOS BAXTER DEL PERU S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL FACTOR ANTIHEMOFILICO A 1700.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 1 VIAL DE VIDRIO INCOLORO CONTENIENDO POLVO LIOFILIZADO PARA INYECCIÓN |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de HEMOFIL M (FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO) 220 1700 UI?
HEMOFIL M (FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO) 220 1700 UI tiene el registro sanitario BE00144 (DIGEMID).
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¿De qué país procede HEMOFIL M (FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO) 220 1700 UI?
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¿Quién distribuye HEMOFIL M (FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO) 220 1700 UI en el Perú?
El distribuidor de HEMOFIL M (FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO) 220 1700 UI es LABORATORIOS BAXTER DEL PERU S.A.