Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B01AB01 |
| FABRICANTE: | GLAND PHARMA LIMITED |
| DISTRIBUIDOR: | ESKE CORPORATION S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL5 ML HEPARINA DE SODIO 25.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA SUBCUTANEA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 5 ML, CAJA DE CARTÓN CON 5, 10, 15, 20, 30, 36, 40, 50, 60 Y 100 VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 5 ML. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de HEPARINA SODICA 25000 UI/5 mL?
HEPARINA SODICA 25000 UI/5 mL tiene el registro sanitario BE00484 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de HEPARINA SODICA 25000 UI/5 mL está vigente?
El registro sanitario de HEPARINA SODICA 25000 UI/5 mL está vencido y su fecha de vencimiento es 18 DE FEBRERO DE 2013.
¿Qué tipo de medicamento es HEPARINA SODICA 25000 UI/5 mL?
HEPARINA SODICA 25000 UI/5 mL es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como SOLUCION PARA INYECCION.
¿De qué país procede HEPARINA SODICA 25000 UI/5 mL?
HEPARINA SODICA 25000 UI/5 mL procede de INDIA.
¿Quién distribuye HEPARINA SODICA 25000 UI/5 mL en el Perú?
El distribuidor de HEPARINA SODICA 25000 UI/5 mL es ESKE CORPORATION S.A.C.