HEPARINA SODICA 25000 UI/5 mL

REGISTRO SANITARIO: BE00484

VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 18 DE FEBRERO DE 2013
FORMATO: SOLUCION PARA INYECCION
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: INDIA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: B01AB01
FABRICANTE: GLAND PHARMA LIMITED
DISTRIBUIDOR: ESKE CORPORATION S.A.C
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR VIAL5 ML HEPARINA DE SODIO 25.000000 UI
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA SUBCUTANEA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CON 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 5 ML, CAJA DE CARTÓN CON 5, 10, 15, 20, 30, 36, 40, 50, 60 Y 100 VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 5 ML.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de HEPARINA SODICA 25000 UI/5 mL?

HEPARINA SODICA 25000 UI/5 mL tiene el registro sanitario BE00484 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de HEPARINA SODICA 25000 UI/5 mL está vigente?

El registro sanitario de HEPARINA SODICA 25000 UI/5 mL está vencido y su fecha de vencimiento es 18 DE FEBRERO DE 2013.

¿Qué tipo de medicamento es HEPARINA SODICA 25000 UI/5 mL?

HEPARINA SODICA 25000 UI/5 mL es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como SOLUCION PARA INYECCION.

¿De qué país procede HEPARINA SODICA 25000 UI/5 mL?

HEPARINA SODICA 25000 UI/5 mL procede de INDIA.

¿Quién distribuye HEPARINA SODICA 25000 UI/5 mL en el Perú?

El distribuidor de HEPARINA SODICA 25000 UI/5 mL es ESKE CORPORATION S.A.C.