HEPARINA SODICA 5000 UI/5 mL

REGISTRO SANITARIO: BE00361

CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 5 DE SEPTIEMBRE DE 2011
FORMATO: SOLUCION PARA INYECCION
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: INDIA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: C05BA03
FABRICANTE: WEXFORD LABORATORIES PVT LTD
DISTRIBUIDOR: CONSORCIO FARMACEUTICO BIOCHIMICO S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR AMPOLLA HEPARINA DE SODIO 5000.000000 UI
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN X 1, 25, 50 Y 100 FRASCO(S) AMPOLLA DE VIDRIO NEUTRO INCOLORO TIPO I X 5 ML.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de HEPARINA SODICA 5000 UI/5 mL?

HEPARINA SODICA 5000 UI/5 mL tiene el registro sanitario BE00361 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de HEPARINA SODICA 5000 UI/5 mL está vigente?

El registro sanitario de HEPARINA SODICA 5000 UI/5 mL está cancelado y su fecha de vencimiento es 5 DE SEPTIEMBRE DE 2011.

¿Qué tipo de medicamento es HEPARINA SODICA 5000 UI/5 mL?

HEPARINA SODICA 5000 UI/5 mL es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como SOLUCION PARA INYECCION.

¿De qué país procede HEPARINA SODICA 5000 UI/5 mL?

HEPARINA SODICA 5000 UI/5 mL procede de INDIA.

¿Quién distribuye HEPARINA SODICA 5000 UI/5 mL en el Perú?

El distribuidor de HEPARINA SODICA 5000 UI/5 mL es CONSORCIO FARMACEUTICO BIOCHIMICO S.A.