HEPARINA SODICA 5000 UI/mL

REGISTRO SANITARIO: BE00564

CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 17 DE DICIEMBRE DE 2018
FORMATO: SOLUCION PARA INYECCION
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: CHILE

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: B01AB01
FABRICANTE: LABORATORIO SANDERSON S.A
DISTRIBUIDOR: FRESENIUS KABI PERU S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR AMPOLLA5 ML HEPARINA DE SODIO 25.000000 UI
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA SUBCUTANEA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN X 25, 50, 100 Y 200 FRASCO AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I INCOLORO O FRASCO AMPOLLA DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD INCOLORO X 5ML.