HEPARINA SODICA 5000 UI/mL
REGISTRO SANITARIO: BE00564
CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 17 DE DICIEMBRE DE 2018
FORMATO: SOLUCION PARA INYECCION
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: CHILE
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B01AB01 |
| FABRICANTE: | LABORATORIO SANDERSON S.A |
| DISTRIBUIDOR: | FRESENIUS KABI PERU S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR AMPOLLA5 ML HEPARINA DE SODIO 25.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA SUBCUTANEA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN X 25, 50, 100 Y 200 FRASCO AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I INCOLORO O FRASCO AMPOLLA DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD INCOLORO X 5ML. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de HEPARINA SODICA 5000 UI/mL?
HEPARINA SODICA 5000 UI/mL tiene el registro sanitario BE00564 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de HEPARINA SODICA 5000 UI/mL está vigente?
El registro sanitario de HEPARINA SODICA 5000 UI/mL está cancelado y su fecha de vencimiento es 17 DE DICIEMBRE DE 2018.
¿Qué tipo de medicamento es HEPARINA SODICA 5000 UI/mL?
HEPARINA SODICA 5000 UI/mL es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como SOLUCION PARA INYECCION.
¿De qué país procede HEPARINA SODICA 5000 UI/mL?
HEPARINA SODICA 5000 UI/mL procede de CHILE.
¿Quién distribuye HEPARINA SODICA 5000 UI/mL en el Perú?
El distribuidor de HEPARINA SODICA 5000 UI/mL es FRESENIUS KABI PERU S.A.