HEPARINA SODICA 5000 UI/mL
REGISTRO SANITARIO: BE00903
FECHA DE VENCIMIENTO: 24 DE MAYO DE 2018
FORMATO: SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: CHINA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B01AB01 |
| FABRICANTE: | TIANJIN BIOCHEMICAL PHARMACEUTICAL CO. LTD |
| DISTRIBUIDOR: | PHARMAGEN S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR PARCHE HEPARINA DE SODIO 5000.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA SUBCUTANEA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTULINA FOLDCOTE X 1, 10, 25, 50, 100, 250 Y 500 VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 5ML C/U DE SOLUCIÓN INYECTABLE |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de HEPARINA SODICA 5000 UI/mL?
HEPARINA SODICA 5000 UI/mL tiene el registro sanitario BE00903 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de HEPARINA SODICA 5000 UI/mL está vigente?
El registro sanitario de HEPARINA SODICA 5000 UI/mL está (*) y su fecha de vencimiento es 24 DE MAYO DE 2018.
¿Qué tipo de medicamento es HEPARINA SODICA 5000 UI/mL?
HEPARINA SODICA 5000 UI/mL es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede HEPARINA SODICA 5000 UI/mL?
HEPARINA SODICA 5000 UI/mL procede de CHINA.
¿Quién distribuye HEPARINA SODICA 5000 UI/mL en el Perú?
El distribuidor de HEPARINA SODICA 5000 UI/mL es PHARMAGEN S.A.C.