HEPARINA SODICA 5000 UI/ML
REGISTRO SANITARIO: BN00025
FECHA DE VENCIMIENTO: 5 DE MARZO DE 2018
FORMATO: SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B01AB01 |
| FABRICANTE: | MEDIFARMA S.A |
| DISTRIBUIDOR: | MEDIFARMA S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR OTROS1 ML HEPARINA DE SODIO 5000.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA SUBCUTANEA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN DÚPLEX CON 1, 5, 10, 12, 20, 24 Y 25 VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 5 ML Y 10 ML, CAJA DE CARTÓN CORRUGADO CON 50, 60 Y 100 VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 5 ML Y 10 ML |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de HEPARINA SODICA 5000 UI/ML?
HEPARINA SODICA 5000 UI/ML tiene el registro sanitario BN00025 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de HEPARINA SODICA 5000 UI/ML está vigente?
El registro sanitario de HEPARINA SODICA 5000 UI/ML está (*) y su fecha de vencimiento es 5 DE MARZO DE 2018.
¿Qué tipo de medicamento es HEPARINA SODICA 5000 UI/ML?
HEPARINA SODICA 5000 UI/ML es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede HEPARINA SODICA 5000 UI/ML?
HEPARINA SODICA 5000 UI/ML procede de PERU.
¿Quién distribuye HEPARINA SODICA 5000 UI/ML en el Perú?
El distribuidor de HEPARINA SODICA 5000 UI/ML es MEDIFARMA S.A.