HERCEPTIN® 440 mg
REGISTRO SANITARIO: BE00676
FECHA DE VENCIMIENTO: 4 DE ENERO DE 2020
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ESTADOS UNIDOS DE AMERICA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | L01XC03 |
| FABRICANTE: | GENENTECH INC. |
| DISTRIBUIDOR: | ROCHE FARMA (PERU) S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL TRASTUZUMAB 440.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN X 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON POLVO LIOFILIZADO + 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON SOLVENTE X 20 ML |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de HERCEPTIN® 440 mg?
HERCEPTIN® 440 mg tiene el registro sanitario BE00676 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de HERCEPTIN® 440 mg está vigente?
El registro sanitario de HERCEPTIN® 440 mg está (*) y su fecha de vencimiento es 4 DE ENERO DE 2020.
¿Qué tipo de medicamento es HERCEPTIN® 440 mg?
HERCEPTIN® 440 mg es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede HERCEPTIN® 440 mg?
HERCEPTIN® 440 mg procede de ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
¿Quién distribuye HERCEPTIN® 440 mg en el Perú?
El distribuidor de HERCEPTIN® 440 mg es ROCHE FARMA (PERU) S.A.