HERCLON 440 mg
REGISTRO SANITARIO: BE00952
CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 28 DE AGOSTO DE 2019
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ESTADOS UNIDOS DE AMERICA
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | L01XC03 |
| FABRICANTE: | GENENTECH INC. |
| DISTRIBUIDOR: | PRODUCTOS ROCHE Q.F.S.A. |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL TRASTUZUMAB 440.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INFUSIÓN INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN X 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON POLVO LIOFILIZADO + 1 AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON SOLVENTE X 20 ML |