HERCLON 440 mg
REGISTRO SANITARIO: BE00952
CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 28 DE AGOSTO DE 2019
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ESTADOS UNIDOS DE AMERICA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | L01XC03 |
| FABRICANTE: | GENENTECH INC. |
| DISTRIBUIDOR: | PRODUCTOS ROCHE Q.F.S.A. |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL TRASTUZUMAB 440.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INFUSIÓN INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN X 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON POLVO LIOFILIZADO + 1 AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON SOLVENTE X 20 ML |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de HERCLON 440 mg?
HERCLON 440 mg tiene el registro sanitario BE00952 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de HERCLON 440 mg está vigente?
El registro sanitario de HERCLON 440 mg está cancelado y su fecha de vencimiento es 28 DE AGOSTO DE 2019.
¿Qué tipo de medicamento es HERCLON 440 mg?
HERCLON 440 mg es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede HERCLON 440 mg?
HERCLON 440 mg procede de ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
¿Quién distribuye HERCLON 440 mg en el Perú?
El distribuidor de HERCLON 440 mg es PRODUCTOS ROCHE Q.F.S.A..