Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | L04AA17 |
| FABRICANTE: | VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG, |
| DISTRIBUIDOR: | ABBVIE SAS, SUCURSAL DEL PERU |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR MILILITRO1 ML ADALIMUMAB 40.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | SUBCUTANEA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO 02 BLISTERS DE PAPEL BLANCO/ALUMINIO/PVC INCOLORO CONTENIENDO CADA BLISTER 01 JERINGA PRELLENADA DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON 0.8 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE + AGUJA 29 G 1/2´ Y UN APÓSITO DE ALGODÓN IMPREGNADO EN ALCOHOL |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de HUMIRA® 40 mg/0.8 mL?
HUMIRA® 40 mg/0.8 mL tiene el registro sanitario BE00957 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de HUMIRA® 40 mg/0.8 mL está vigente?
El registro sanitario de HUMIRA® 40 mg/0.8 mL está vencido y su fecha de vencimiento es 3 DE OCTUBRE DE 2019.
¿Qué tipo de medicamento es HUMIRA® 40 mg/0.8 mL?
HUMIRA® 40 mg/0.8 mL es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede HUMIRA® 40 mg/0.8 mL?
HUMIRA® 40 mg/0.8 mL procede de ALEMANIA.
¿Quién distribuye HUMIRA® 40 mg/0.8 mL en el Perú?
El distribuidor de HUMIRA® 40 mg/0.8 mL es ABBVIE SAS, SUCURSAL DEL PERU.