Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | M01AE01 |
| FABRICANTE: | INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A |
| DISTRIBUIDOR: | INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | SIN RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | COMPOSICION: |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | VIAS DE ADMINISTRACION: |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN DUPLEX X 25, 50 Y 100 FRASCOS DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD (BLANCO Ó ÁMBAR) Y/O EN FRASCOS DE POLIETILENO TEREFTALATO COLOR ÁMBAR Y/O EN FRASCOS DE VIDRIO TIPO III Y VIDRIO NP COLOR ÁMBAR X 60, 100 Y 120ML, CON Y SIN CAJA DE CARTÓN DUPLEX, CON Y SIN CUCHARITA O VASITO DOSIFICADOR. FRASCOS DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD (BLANCO Ó ÁMBAR) Y/O EN FRASCOS DE POLIETILENO TEREFTALATO COLOR ÁMBAR Y/O EN FRASCOS DE VIDRIO TIPO III Y VIDRIO NP COLOR ÁMBAR X 60, 100 Y 120ML, CON Y SIN CAJA DE CARTÓN DUPLEX, CON Y SIN CUCHARITA O VASITO DOSIFICADOR. CAMBIO CAJA DE CARTÓN DUPLEX X 25, 50 Y 100 FRASCOS DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD (BLANCO O AMBAR) Y/O EN FRASCOS DE POLIETILENO TEREFTALATO COLOR ÁMBAR Y/O EN FRASCOS DE VIDRIO TIPO III COLOR ÁMBAR X 60, 100, Y 120 ML, CON Y SIN CAJA DE CARTÓN DUPLEX, CON O SIN CUCHARITA O VASITO DOSIFICADOR. FRASCOS DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD (BLANCO Ó ÁMBAR) Y/O EN FRASCOS DE POLIETILENO TEREFTALATO COLOR ÁMBAR Y/O EN FRASCOS DE VIDRIO TIPO III COLOR ÁMBAR X 60, 100 Y 120 ML, CON O SIN CAJA DE CARTÓN DUPLEX, CON Y SIN CUCHARITA O VASITO DOSIFICADOR. 1ERA REINSCRIPCION CAJA DE CARTÓN DUPLEX X 25, 50 Y 100 FRASCOS DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD (BLANCO O AMBAR) Y/O EN FRASCOS DE POLIETILENO TEREFTALATO COLOR ÁMBAR Y/O EN FRASCOS DE VIDRIO TIPO III COLOR ÁMBAR X 60, 100, Y 120 ML, CON Y SIN CAJA DE CARTÓN DUPLEX, CON O SIN CUCHARITA O VASITO DOSIFICADOR. FRASCOS DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD (BLANCO Ó ÁMBAR) Y/O EN FRASCOS DE POLIETILENO TEREFTALATO COLOR ÁMBAR Y/O EN FRASCOS DE VIDRIO TIPO III COLOR ÁMBAR X 60, 100 Y 120 ML, CON O SIN CAJA DE CARTÓN DUPLEX, CON Y SIN CUCHARITA O VASITO DOSIFICADOR. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de IBUMAX 100mg/5ml?
IBUMAX 100mg/5ml tiene el registro sanitario EN00380 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de IBUMAX 100mg/5ml está vigente?
El registro sanitario de IBUMAX 100mg/5ml está cancelado y su fecha de vencimiento es 21 DE DICIEMBRE DE 2017.
¿Qué tipo de medicamento es IBUMAX 100mg/5ml?
IBUMAX 100mg/5ml es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como SUSPENSION ORAL.
¿De qué país procede IBUMAX 100mg/5ml?
IBUMAX 100mg/5ml procede de PERU.
¿Quién distribuye IBUMAX 100mg/5ml en el Perú?
El distribuidor de IBUMAX 100mg/5ml es INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A.