IMILAST 500 mg + 500 mg

REGISTRO SANITARIO: EN00044

VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 4 DE FEBRERO DE 2023
FORMATO: POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: J01DH51
FABRICANTE: LABORATORIOS AC FARMA S.A
DISTRIBUIDOR: LABORATORIOS AC FARMA S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR MILILITRO1081 MG IMIPENEM MONOHIDRATO 530.080000 MG CILASTATINA DE SODIO 530.690000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA E CARTÓN DÚPLEX X 1, 2, 3, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 20, 24, 25, 30, 50, 100, 200, 250, 300, 500, 1000 Y 2000 VIALES DE VIDRIO TIPO I AMBAR E INCOLORO CON O SIN SOLVENTE DE CLORURO DE SODIO 0.9% X 20ML (R.S. NG-4631).

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de IMILAST 500 mg + 500 mg?

IMILAST 500 mg + 500 mg tiene el registro sanitario EN00044 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de IMILAST 500 mg + 500 mg está vigente?

El registro sanitario de IMILAST 500 mg + 500 mg está vigente y su fecha de vencimiento es 4 DE FEBRERO DE 2023.

¿Qué tipo de medicamento es IMILAST 500 mg + 500 mg?

IMILAST 500 mg + 500 mg es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION.

¿De qué país procede IMILAST 500 mg + 500 mg?

IMILAST 500 mg + 500 mg procede de PERU.

¿Quién distribuye IMILAST 500 mg + 500 mg en el Perú?

El distribuidor de IMILAST 500 mg + 500 mg es LABORATORIOS AC FARMA S.A.